跳到主要內容區

中文報告-林祐丞

最後更新日期 : 2016-02-03

T細胞、抗原呈現細胞及致病原在淋巴結內的免疫記憶反應中所產生的動態交互作用之移動情形

 

論文:Chtanova, T., et al. 2009. Dynamics of T cell, antigen-presenting cell, and pathogen interactions during recall responses in the lymph node. Immunity. 31, 342-355

 

報告者:林祐丞              時間:13:00~14:00, Jan. 6, 2010

講評老師:胥直利教授               地點Room 601

 

摘要:

弓蟲(Toxoplasma gondii)是一種細胞內原蟲寄生蟲,已被建立出很好的感染模式來研究T細胞所產生的免疫反應。先前的研究發現1,弓蟲感染後在T細胞與B細胞反應之前,嗜中性球會率先前往受感染的淋巴結並清除囊下淋巴腔隙(subcapsular sinus)受到感染的巨噬細胞(macrophage)。雖然有研究2已觀察到弓蟲感染後,樹突細胞(dendritic cells, DC)呈現抗原給CD8 T細胞,使他們產生交互作用,但作者們想進一步觀察免疫記憶反應(recall response)中,記憶性T細胞的反應。他們利用了螢光蛋白標定的ovalbuminOVA)專一性OT1轉殖老鼠及螢光蛋白標定的OVA轉殖弓蟲,建立一個recall response的系統產生記憶性OT1 T細胞(memory OT1 T cells),並且使用雙光子激光掃描雷射螢光顯微鏡來觀察老鼠受到弓蟲再次感染後,在淋巴結內所引起的recall response當中T細胞、抗原呈現細胞及弓蟲之間交互作用的動態移動情形。結果發現當體內再次接觸OVA抗原後,memory OT1 T cell的移動到受感染的subcapsular sinus之速率會比naïve OT1 T cells還快,而這些OT1 T cells會對受到弓蟲感染的細胞有持久性的交互作用形成T cell群落(T cell cluster)。而因為T細胞為了辨識受感染細胞呈現的抗原,他們產生緊密的結合,但當受感染細胞被T細胞殺死後釋放的弓蟲會馬上侵入這些T細胞,而隨著這些T細胞傳播到體內各個地方。這些觀察結果配合統計的數據發現弓蟲利用侵入T細胞的策略,達到躲避免疫反應的目的,使它們能夠繼續存活在生物體中。

 

參考資料:

1.      Chtanova, T. 2008. Dynamics of neutrophil migration in lymph nodes during infectionimmunity. 29, 487-496.

2.      John, B, et al. 2009. Dynamic imaging of CD8+ T cells and dendritic cells during infection with Toxoplasma gondii. PLoS pathog. 5, e1000505.

瀏覽數:
登入成功