Recovery of an Antiviral Antibody Response following Attrition Caused by Unrelated Infection

Dorothy H. L. Ng, John J. Skehel, George Kassiotis, Jean Langhorne

PLoS Pathog. (2014) 10(1): e1003843.

Speaker: Chung-Lin Li (利宗霖)                  Time: 15:10~16:00, May. 14, 2014

Commentator: Dr. Trai-Ming Yeh (葉才明老師)     Place: Room 601

中文摘要:

    對於抗病毒感染，後天免疫反應扮演一個重要的角色。抗原特異性抗體的產生可以在循環系統中存在數十年，例如：針對A型流感病毒的抗體可以在人體內被偵測到存在超過90年的時間(1)。而這些長期存在的抗體，是取決於抗原特異性的memory B cells (MBCs)以及long-lived plasma cells (LLPCs)的維持所導致。先前的研究指出，被瘧原蟲Plasmodium感染會導致先前建立好的抗體反應降低(2)。此外，老鼠感染Trypanosome brucei也會讓先前建立好的MBCs以及LLPCs數目降低且較容易被其他病原體感染(3)。因此，想要了解先前建立好對於抗體免疫反應的消失，作者首先將小鼠感染A型流感病毒(Influenza A/Puerto Rico/8/34)，針對病毒蛋白質HA特異性的抗體有明顯的增加且穩定存在於血液中，但是被P. chabaudi感染後，則有明顯的降低。作者更進一步的去測定HA特異性的抗體分泌細胞(Ab-secerting cells (ASC))的數目，同時也稱作為先前建立的LLPCs。HA特異性的ASCs也會因為被P.chabaudi感染後數目有明顯的降低。另外也發現，造成LLPCs的降低是藉由FcγRIIB的活化進而造成細胞凋亡所導致。有趣的是，P. chabaudi感染後導致HA特異性的IgG抗體以及ASCs數目的降低，會因為治癒後而得到回覆。這個現象被認為是HA特異性的MBCs不斷分化為LLPCs，最後使得HA特異性的抗體以及ASCs數目的回升。總結以上，這篇研究指出MBCs在維持LLPC以及抗體反應扮演重要的角色，另外也指出，在非洲瘧原蟲感染盛行的區域，對於疫苗的施打能引起的效果可能有限，因此疫苗的施打需要再做更進一步的研究。

References:

1.     Yu X, Tsibane T, McGraw PA, House FS, Keefer CJ, et al. (2008) Neutralizing antibodies derived from the B cells of 1918 influenza pandemic survivors. Nature 455: 532–526.

2.     Goumard P, Vu DN, Maurois P, Camus D (1982) Influence of malaria on a pre-existing antibody response to heterologous antigens. Ann Immunol (Paris) 133: 313–326.

3.     Radwanska M, Guirnalda P, De Trez C, Ryffel B, Black S, et al. (2008) Trypanosomiasis-induced B cell apoptosis results in loss of protective antiparasite antibody responses and abolishment of vaccine-induced memory responses. PLoS Pathog 4: e1000078.