Airway CD8⁺ T cells induced by pulmonary DNA

immunization mediate protective anti-viral immunity

Bivas-Benita M, Gillard GO, Bar L, White KA, Webby RJ, Hovav AH, Letvin NL. Mucosal Immunol. 2013 6:156-166

Speaker: Tung-Sheng Lin (林東昇)                     Time: 13:00~14:00,Apr.24,2013

Commentator: Dr. Ching-Chuan Liu (劉清泉醫師) Place: Room 601

中文摘要:

疫苗必須要刺激肺部呼吸道與週邊淋巴器官，才能產生保護作用，去對抗許多外來呼吸道致病源。本篇作者利用帶有疫苗抗原的質體外包一層聚合體(polymer polyethyleneimine, PEI) 形成PEI-DNA，作為疫苗。首先，作者透過肺部噴霧的方式與肌肉注射方式施打疫苗去刺激呼吸道中具有抗原專一性的CD8⁺ T淋巴球細胞，發現以噴霧給予疫苗能夠有效產生抗原專一性的CD8⁺ T淋巴球細胞，但肌肉注射方式沒有。接著測試噴霧給予疫苗能否引發淋巴球的長存性，結果顯示，在噴霧給予疫苗後，淋巴球長存的時間能達數個月之久。之後作者想知道這些淋巴球在局部區域抗原清除之後，仍持續存在的原因。作者將小鼠施打疫苗後，利用螢光標記的CD8⁺ T淋巴球細胞，透過尾靜脈注射的異體移殖觀察專一性細胞長存的可能因素。根據結果顯示，專一性的淋巴球細胞的長存性並不是藉由肺部或呼吸道中局部淋巴球增生或是持續的抗原呈現所導致。這些藉由疫苗剌激而產生的CD8+ T淋巴球細胞能夠有效地調控保護性的免反應對抗流感病毒或是其他病毒。除此之外，提供保護作用的CD8+ T淋巴球細胞並不依賴由週邊淋巴組織召集而來的T淋巴球細胞，本身就可以對抗致病源的侵犯。結論，作者以PEI-DNA作為疫苗，並以肺部噴霧方式施打，能夠有效地剌激具有抗原專一性的CD8⁺ T淋巴球細胞對抗呼吸道致病源。

References

1.      Kohlmeier JE, Woodland DL. (2009) Immunity to respiratory viruses. Annu. Rev. Immunol. 27: 61-82.

2.      Hogan RJ, Zhong W, Usherwood EJ, Cookenham T, Roberts AD, Woodland DL. (2001) Protection from respiratory virus infections can be mediate by antigen-specific CD4⁺ T cells that persist in the lungs. J. Exp. Med. 193: 981-986

3.  Bivas-Benita M. et al. (2010) Efficient generation of mucosal and systemic antigen-specific CD8⁺ T-cell responses following pulmonary DNA immunization. J. Virol. 84: 5764-5774.