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中文報告-夏雨璞

最後更新日期 : 2016-01-27

小鼠常駐在皮膚的樹突細胞群可促進相對且不同的antigen-specific T help 細胞反應

 

論文:BZ Igyártó et al., (2011) Skin-Resident Murine Dendritic Cell Subsets Promote Distinct and Opposing Antigen-Specific T Helper Cell Responses. Immunity 35, 260–272

 

Speaker: Yu-Pu Hsia (夏雨璞)                              Time: 13:10~14:00, April 25, 2011

Commentator: Dr. Yee-Shin Lin (林以行老師)    Place: Room 601

 

摘要:

樹突細胞(dendritic cell,DC)可以在in vitro及in vivo活化T細胞,當外來抗原被樹突細胞攝入後就會呈獻antigen給CD4+ T helper (Th)細胞和CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs),啟動後天免疫反應。皮膚是接觸到外來抗原的第一道免疫防線,常駐在皮膚的樹突細胞可依照解剖學上的位置還有其細胞表面markers分為三群:Langerhans cells (LC)表現Langerin+ CD103-且位在表皮層,所以是第一個接觸到抗原的抗原呈現細胞,而表皮層則有Langerin+ CD103+ dermal DC (dDC)和Langerin- CD103+ dDC兩種樹突細胞群。目前這些DC 細胞群在in vivo情況下有什麼相對或是相同的功能還尚未清楚,而在本篇研究,作者創造了一個重組的C. albicans做為抗原,可以引起很好的T細胞免疫反應,另外也建立了cutaneous candidiasis model,這樣的model可以使抗原真的從表皮層進入真皮層,上述這些工具讓作者在研究DC細胞群的功能時更加方便。作者首先證實了 in vivo 主要是Langerin+ dDC而不是LCs cross-presentation給CTL,而LCs的作用則是直接呈獻抗原給Th細胞,對於Th走向Th17發展是重要的,另外利用作者研究團隊研發的LCs單株抗體(2G3),也證實了相同的結果。但相反的沒有Langerin+ dDC存在時卻可以促進Th17 cell分化,所以Langerin+ dDC可能是扮演抑制Th17 cell發育的角色。因此本篇作者證實了在in vivo情況下皮膚常駐的DC細胞群可以促進相對且不同的antigen-specific反應。

References:

1.          Banchereau, J. et al.2000. Immunobiology of Dendritic Cells. Annu. Rev. Immunol.18:767-811

2.    Kaplan, D.H. 2010. In vivo function of Langerhans cells and dermal dendritic cells. Trends Immunol. 31, 446–451.

Kaplan, D.H. et al. Nat Rev Immunol 12, 114-124 (2012)

 

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