The microRNA miR-29 controls innate and adaptive immune responses to intracellular bacterial infection by targeting interferon-γ

 Ma, F. et al. Nat Immunol. 24, 861-869. (2011)

Speaker: Chia-Ming Chang                   Date: October 12, 2011

Commentator: Dr. Ling Pin                  Place: Classroom 601

Abstract:

免疫反應如分泌細胞激素與干擾素在病原體的偵測與清除上佔有非常重要的角色，其中干擾素gamma主要負責清除感染進而侵入細胞內的細菌，而免疫細胞如自然殺手細胞與T細胞是兩個會產生干擾素gamma的細胞。先前的研究指出許多的微小RNA參與在T細胞的發育與分化過程。舉例來說，微小RNA181與182調控T細胞的發育，而微小RNA146抑制T細胞的熟成。然而微小RNA是否結合是在干擾素訊息RNA上還是未知的問題。澄清微小RNA是否在先天及後天免疫反應上扮演角色對於研究免疫反應是非常重要的課題。在本文中，作者發現了在被Listeria monocytogenes以及Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin(BCG)兩種細菌感染的殺手細胞與T細胞中，微小RNA29a 的表現均顯著的下降，同時干擾素gamma的表現量則顯著提升，此外作者也藉由promoter assay的方式證明NF-Kb這個轉譯因子在微小RNA29a 的表達上扮演調控者的角色。最後作者也利用了轉植基因鼠動物實驗，證明降低微小RNA29a 表現有助於細菌的清除，包括干擾素gamma大量增加以及免疫細胞的活化，這也是第一篇證明微小RNA2可以直接結合干擾素訊息RNA的報導。