IL-36γ改造腫瘤微環境和促進第一型淋巴球調解的抗腫瘤免疫反應

論文：Xuefeng Wang, Xin Zhao, Chao Feng, Aliyah Weinstein, Rui Xia, Wen Wen, Quansheng Lv, Shuting Zuo, Peijun Tang, Xi Yang, Xiaojuan Chen, Hongrui Wang, Shayang Zang, Lindsay Stollings, Timothy L. Denning, Jingting Jiang, Jie Fan, Guangbo Zhang, Xueguang Zhang, Yibei Zhu, Walter Storkus, & Binfeng Lu. 2015. IL-36γ Transforms the Tumor Microenvironment and Promotes Type 1 Lymphocyte-Mediated Antitumor Immune Responses. Cancer cell 28, 296-306.

報告者：Yi-Chun Chen (陳怡君)                                時間：14:10~15:00, May. 25, 2016

講評老師：Dr. Ai-Li Shiau (蕭璦莉博士)        地點：Room 601

摘要：

很多腫瘤會誘導適應性免疫反應、產生很多第一型淋巴球，專門產生干擾素-γ(interferon-γ)的淋巴球，細胞激素在調控腫瘤免疫和抗腫瘤反應扮演著重要的角色。介白素-36γ(IL-36γ)是介白素-1(IL-1)的家族，先前的研究知道它能促進Th1免疫反應，所以推測它是抗腫瘤的細胞激素，介白素-36γ(IL-36γ)會與IL-36接受器結合。目前介白素-36γ的功能，在其他第一型抗腫瘤淋巴球，像是CD8⁺ T細胞、自然殺手細胞和γδ T細胞還是不太清楚。本篇研究，作者證明介白素-36γ在抗腫瘤反應的角色。第一，介白素-36γ促進CD8⁺ T細胞、自然殺手細胞和γδ T細胞產生干擾素-γ；第二，腫瘤細胞表達介白素-36γ增加腫瘤浸潤淋巴球的數量，提供很好的抗腫瘤活性；第三，腫瘤細胞表達介白素-36γ可以用來試著製作有效的疫苗；最後，介白素-36γ的表達與人類腫瘤的進程成反比。綜合在一起，本篇研究確立介白素-36γ在抗腫瘤反應的角色，對於未來腫瘤免疫治療是很重要的應用。

參考資料：

1. Lu, B., Chen, L., et al. (2011) T-cell-mediated tumor immune surveillance and expression of B7 co-inhibitory molecules in cancers of the upper gastrointestinal tract. Immuno. Res. 50, 269-275.

2. Gresnigt, M.S., & van de Veerdonk, F.L. (2013) Biology of IL-36 cytokines and their role in disease. Semin. Immunol. 25, 458-465.

3. Vigne, S., Palmer, G., Martin, P., et al. (2012) IL-36 signaling amplifies Th1 responses by enhancing proliferation and Th1 polarization of naive CD4^＋ T cells. Blood 120, 3478-3487.